Injeção semestral previne HIV com quase 100% de eficácia

A cada novo estudo, o medicamento experimental Lenacapavir revela-se uma ferramenta verdadeiramente poderosa na luta contra o VIH. Um ensaio clínico recente revelou que uma injeção semestral reduz o risco global de infeção em 96%, superando a eficácia da PrEP, o método preventivo oral mais utilizado atualmente.

Os resultados do ensaio de fase três, com mais de 3.000 voluntários, incluindo homens cisgêneros e pessoas de gêneros diversos, em 88 localidades no Peru, Brasil, Argentina, México, África do Sul, Tailândia e EUA, foram divulgados em Jornal de Medicina da Nova Inglaterra.

Lenacapavir é mais eficaz que a PrEP

• O novo estudo comparou a eficácia do Lenacapavir, a maior aposta contra o HIV no momento, com o método preventivo PrEP, que consiste na ingestão diária de comprimidos.
• Do número total de pessoas que utilizaram a injeção semestral de Lenacapavir durante o ensaio, apenas 1% contraíram a infecção.
• Entre as 2.178 pessoas que receberam a injeção, apenas 2 foram infectadas, enquanto, das 1.086 que tomaram o medicamento oral, 9 adquiriram o VIH.
• Uma única injeção de Lenacapavir reduziu a probabilidade de infecção pelo VIH em 96%.

Uma alternativa mais eficaz e acessível

Apesar da PrEP ser um método eficaz e um dos maiores responsáveis ​​pela queda histórica dos casos de VIH em todo o mundo, metade dos utentes abandonam o tratamento após um ano. O principal motivo é a necessidade de tomar a pílula diariamente.

A injeção de lenacapavir, que pode ser administrada de 6 em 6 meses, surge não só como uma alternativa prática neste contexto, mas também mais flexível para pessoas com dificuldades de acesso aos cuidados de saúde. Segundo a investigação, os mesmos grupos sociais mais afetados pelo VIH são aqueles que têm menos acesso à PrEP.

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Aproximadamente 50% das novas infecções por VIH em todo o mundo em 2022 ocorrerão entre homens gays cisgénero, e 70% destas afectarão indivíduos negros ou hispânicos. Colleen Kelley, autora principal do estudo, destaca o impacto do Lenacapavir nestas populações:

Não estamos a chegar a todas as pessoas de que necessitamos com as nossas actuais intervenções de prevenção do VIH. Para as pessoas que não conseguem tomar comprimidos orais diariamente, os agentes injetáveis ​​podem, na verdade, ser incrivelmente eficazes e mudar o jogo, ajudando-as a permanecer seronegativas.

Colleen Kelley, em comunicado de Universidade Emory

Quando o tratamento será liberado?

Não demorará muito para que o Lenacapavir esteja disponível em hospitais e farmácias em todo o mundo. Os resultados do ensaio clínico de fase III foram submetidos à Food and Drug Administration (FDA), agência reguladora dos Estados Unidos. A expectativa de Kelley é que o medicamento seja aprovado para uso comercial até 2025. O desafio agora será garantir que chegue às populações mais afetadas pelo HIV.