FDA aprova ferramenta de detecção de apnéia do sono Apple Watch

Uma semana depois que a Apple comemorou um evento que revela seu novo iPhoneModelos Apple Watch e AirPod, a Food and Drug Administration dos EUA aprovou um recurso Apple Watch que pode detectar apnéia do sono em usuários de dispositivos.

A ferramenta de detecção de apneia do sono chega quatro dias antes da data de lançamento do novo relógio Série 10 da Apple, que será lançado em 20 de setembro. No entanto, aqueles com modelos Apple Watch Series 9 e Watch Ultra 2 existentes podem usar o recurso de apneia do sono a partir de hoje. com download da nova versão do Apple lançado software watchOS 11.

Pessoas que sofrem de apneia do sono param e começam a respirar repetidamente durante a noite e, como resultado, podem sentir-se cansadas pela manhã. Se não for detectada, a apneia do sono pode causar problemas cardíacos e outras complicações, em casos graves. O ronco alto às vezes pode ser um sintoma. A condição afeta cerca de um bilhão de pessoas em todo o mundo e muitas vezes não é diagnosticada, segundo organizações de saúde. incluindo a Associação Americana do Coração.

De acordo com a FDA aviso de aprovaçãoO recurso de apnéia do sono do Apple Watch não é uma ferramenta de diagnóstico, mas sim um dispositivo de venda livre projetado para avaliar o risco de apnéia do sono em usuários de relógios. Maçã diz O novo recurso de saúde, Distúrbios Respiratórios, é uma métrica que atua como um “guardião inteligente da saúde dos usuários”.

O recurso funciona usando um acelerômetro no relógio que detecta “pequenos movimentos no pulso associados a interrupções nos padrões respiratórios normais” durante o sono, de acordo com para a Apple. A cada 30 dias, o Apple Watch analisa dados de distúrbios respiratórios e alerta os usuários com um padrão consistente de interrupções do sono para consultar um médico para um possível diagnóstico de apneia do sono.

“Capacitar os consumidores de todo o mundo para que tenham a capacidade de identificar com segurança a presença de padrões respiratórios anormais durante o sono pode ajudar a descobrir uma condição médica grave e lamentavelmente subdiagnosticada, como a apneia do sono”, disse Sairam Parthasarathy, professor de medicina na Universidade do Arizona. e diretor de Saúde. Centro de Ciências do Sono, Centro Circadiano e de Neurociências do Sono, UA Health Sciences, disse em um comunicado. “Este é um grande passo em frente na melhoria da saúde pública”.

A luz verde do FDA para o recurso de apnéia do sono vem logo após a aprovação da Apple pela agência. AirPods Pro 2 como fones de ouvido de venda livre para usuários com perda auditiva leve a moderada, à medida que a gigante da tecnologia se consolida ainda mais como player no mercado de tecnologia em saúde. Especialistas em audição elogiaram a aprovação dos novos fones de ouvido pela agência como algo positivo para o mercado auditivo de venda livre e para os estimados 30 milhões de americanos que sofrem de perda auditiva leve a moderada.