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O carcinoma seroso de alto grau é um tipo de câncer de ovário extremamente agressivo que pode levar à morte em cinco anos. Atualmente não existem meios de diagnóstico precoce, mas isso pode mudar. Um novo estudo descobriu a origem da doença, justamente em quais células ela começa a se desenvolver.
O estudo conduziu experimentos com ratos e seus resultados foram publicados na revista Comunicações da Natureza. Além de encontrar a origem, também identificou mecanismos que podem ser utilizados em tratamentos futuros.
A origem do câncer de ovário não foi exatamente o que pensávamos
Dois genes, TP53 e RB1, estão fortemente ligados ao carcinoma seroso de alto grau. Quando funcionam corretamente, ajudam a prevenir o crescimento de tumores. No entanto, mutações no gene TP53 ocorrem em mais de 96% dos casos de cancro, e alterações no gene RB1 ocorrem em mais de 60%.
Acreditava-se que as células-tronco do ovário causavam câncer quando esses genes eram inativados. Mas os novos experimentos apontaram algo diferente. Mesmo com esses genes silenciados, as células-tronco não desenvolveram a doença. Em outras palavras, era provável que a doença não tivesse origem exatamente nessas células.
Leia mais:
A descoberta de células propensas ao câncer de ovário
- Uma experiência em ratos procurou compreender até que ponto as células presentes na trompa de Falópio contribuem para o cancro do ovário.
- Vale lembrar que o carcinoma seroso se desenvolve na trompa de Falópio em humanos, mas os cientistas usam o termo “tuba uterina” para ambas as espécies.
- Eles descobriram que uma célula chamada células epiteliais tubárias precipitadas era mais propensa ao câncer.
- O termo “preciliado” refere-se ao fato de ser uma célula de transição que se origina de células-tronco.
- Ou seja, na verdade, não eram exatamente as células-tronco que estavam envolvidas, mas uma célula que se tornaria uma delas.
- Os pesquisadores descobriram isso após observarem que a formação do câncer ocorreu após a inativação de TP53 e RB1 em células que expressam um gene chamado Pax8.
- Isso possibilitou a busca por aquelas células que expressavam Pax8, mas não eram células-tronco, chegando assim à origem.
À medida que a investigação avança, espera-se que estas novas descobertas resultem em abordagens diagnósticas e de tratamento mais precisas, melhorando a qualidade de vida e aumentando as hipóteses de sobrevivência dos pacientes diagnosticados com carcinoma seroso de alto grau.
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