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Cientistas de Singapura testados nova terapia quem usa drones microcelulares para entregar medicamentos que matar câncer de pulmão. Glóbulos vermelhos foram usados para transportar moléculas de oligonucleotídeo antisense (ASO) em células cancerígenas, suprimindo a progressão da doença.
O estudo foi liderado por pesquisadores do Instituto de Medicina Digital, do Departamento de Farmacologia da Escola de Medicina Yong Loo Lin e da Universidade Nacional de Cingapura.
“Atualmente, os medicamentos conhecidos como inibidores da tirosina quinase são o padrão de tratamento e trabalho inibindo a proteína EGFR mutante para parar a progressão de câncer. Como as células cancerígenas podem sofrer mutações e resistir a estes medicamentos, procurámos encontrar maneira mais eficaz de combater o câncer”, disse o professor assistente Minh Le.
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Qual foi a solução encontrada pela pesquisa do câncer?
- ASOs são moléculas que pode participar de um grupo específico de um ácido ribonucleico (RNA) e inibir atividade irregular;
- São também ferramentas flexíveis que pode ser redesenhado de forma personalizada para corrigir diferentes genes em pacientes doentes;
- O principal desafio foi evitar que essas moléculas sejam degradadas na corrente sanguínea, que impediria o tratamento focado do tumor;
- Portanto, os pesquisadores procuraram maneiras de reter os ASOs e entregá-los diretamente no local afetado.
Para isso, usamos vesículas extracelulares (EVs) derivado de glóbulos vermelhos humanos como transportador natural. Eles estavam carregados com frações de alvos dos chamados receptores mutantes do fator de crescimento epidérmico (EGFRs) para se concentrar nas células cancerígenas.
Demonstrou-se que os EVs carregados com ASO exibem “poderoso efeito anticancerígeno em vários modelos de câncer de pulmão”, incluindo células derivadas de pacientes. O design específico dos ASOs permite-lhes ainda suprimir o EGFR mutante, deixando o EGFR normal inalterado.
“A capacidade de eliminar com precisão as células cancerígenas mutantes do EGFR e, ao mesmo tempo, poupar o tecido normal, permitirá o tratamento personalizado para pacientes individuais. Este é um passo significativo para abordar a resistência aos medicamentos contra o câncer”, disse o professor associado Tam Wai Leong, co-autor correspondente do estudo.
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