Dois DNAs ao mesmo tempo? Entenda o caso do homem que é pai e tio de uma criança

É fascinante considerar como as descobertas científicas podem revelar histórias extraordinárias escondidas dentro de nós. Nos últimos dias, um caso Um incidente muito curioso ocorrido nos Estados Unidos em 2015 ressurgiu nas redes sociais: um homem descobriu que, embora fosse o pai biológico dos seus filhos, os testes de ADN não o identificaram como tal.

Após investigações aprofundadas, os cientistas descobriram que ele havia absorvido o DNA de um gêmeo ainda não nascido durante o desenvolvimento no útero, tornando-se uma quimera. Essa fusão genética resultou em um corpo com dois conjuntos distintos de DNA.

A genética humana é cheia de mistérios, e o caso de um homem que descobriu ser pai e tio da própria filha chama a atenção para o fenômeno do quimerismo. Em exame de DNA, foi revelado que ele não compartilhou a quantidade esperada de material genético com a criança.

Investigações posteriores mostraram que ele é uma quimera, ou seja, uma pessoa que possui dois conjuntos diferentes de DNA. Esta condição rara oferece uma janela para a compreensão de situações extraordinárias que podem ocorrer no corpo humano.

O termo “quimera” vem da mitologia grega, onde descrevia uma criatura composta por diferentes partes de animais: geralmente um leão, uma cabra e uma cobra. Na biologia e na medicina, o termo foi adotado para descrever organismos que contêm células geneticamente distintas, originárias de linhagens diferentes.

Embora o quimerismo e o microquimerismo compartilhem semelhanças, é importante diferenciá-los. No quimerismo, a mistura de DNA é mais extensa e pode afetar grandes porções do corpo, enquanto no microquimerismo células com DNA diferente estão presentes em pequenas quantidades e geralmente não causam alterações visíveis.

Como pode um ser humano ter dois DNAs ao mesmo tempo?

O quimerismo pode ser explicado pela fusão de dois embriões no útero durante os primeiros estágios da gravidez. Normalmente, estes embriões desenvolver-se-iam como gémeos fraternos, mas em casos raros, fundem-se e formam um único organismo.

Isso significa que a pessoa resultante desse processo carrega células geneticamente distintas em seu corpo. No caso mencionado, 90% do DNA do homem veio de um embrião, enquanto os outros 10% vieram de um embrião separado. Foi esse DNA minoritário que contribuiu para a formação do espermatozóide que deu origem à sua filha. Assim, ele é geneticamente pai e tio da criança ao mesmo tempo.

O DNA do irmão mais velho pode passar para o irmão mais novo? Aprenda sobre microquimerismo

Outro exemplo de como uma pessoa pode carregar dois DNAs é o microquimerismo. Ao contrário do quimerismo clássico, que envolve extensa mistura de células geneticamente diferentes, o microquimerismo ocorre quando um pequeno número de células com DNA distinto permanece no corpo.

Esse fenômeno ocorre frequentemente durante a gravidez, quando as células fetais atravessam a barreira placentária e entram no corpo da mãe. Estas células podem persistir durante anos e integrar-se em diferentes tecidos.

Embora o microquimerismo esteja comumente associado à gravidez, também pode surgir em outros contextos. Transfusões de sangue, transplantes de medula óssea e transplantes de órgãos também podem introduzir células geneticamente diferentes no corpo.

Por exemplo, uma pessoa que recebeu um transplante de medula óssea pode produzir sangue com o DNA do doador, enquanto o resto do seu corpo mantém o seu próprio perfil genético.

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Casos como o do homem que é pai e tio de uma criança mostram como a genética humana pode desafiar as nossas expectativas. Embora o quimerismo e o microquimerismo sejam raros, eles destacam a complexidade do desenvolvimento humano e oferecem novas perspectivas para o estudo das condições genéticas. A investigação dessas condições também tem implicações práticas, como melhorar a precisão dos testes genéticos e avançar no tratamento de doenças.